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| 雷貝拉唑鈉的藥代動(dòng)力學(xué)及藥物相互作用 |
單次口服雷貝拉唑鈉20mg，****血漿濃度(Cmax)為每升0.406mg，藥峰時(shí)間(tmax)為3.1h，血漿半衰(t1/2)為1.02h，清除率(CL)為每天0.504L/kg;每天口服雷貝拉唑鈉40mg連續(xù)7天，Cmax為0.418mg/L，tmax為3.8h。t1/2為1.49h，CL為每天0.648L/kg。其中Cmax具有劑量依耐性，但tmax、t1/2和CL不依賴于劑量。雷貝拉唑鈉主要經(jīng)肝臟代謝，血漿蛋白結(jié)合率為94.8%～97.5%。餐后雖然Cmax無(wú)改變，但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內(nèi)尿中排出總量以雷貝拉唑硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計(jì)算占給藥量的34%。 藥物相互作用 1.由于雷貝拉唑鈉可升高胃內(nèi)pH值，與地高辛合用時(shí)，可促進(jìn)地高辛的吸收并導(dǎo)致其血中濃度升高，故合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)地高辛的濃度。 2.據(jù)報(bào)道，雷貝拉唑鈉與含氫氧化化鋁、氫氧化化化鎂的制酸劑同時(shí)服用，或在服制酸劑1h后再用時(shí)，雷貝拉唑鈉的平均血漿濃度和藥時(shí)曲線下面積分別下降8%和6%。 3.酮康唑不影響雷貝拉唑鈉代謝，但雷貝拉唑鈉可降低酮康唑的Cmax故在應(yīng)用酮康唑時(shí)，應(yīng)停用雷貝拉唑鈉。 4.對(duì)健康志愿者的研究中，尚未發(fā)現(xiàn)雷貝拉唑鈉和地西泮、茶堿、華法林、苯妥英鈉之間的相互作用。 看了上面的介紹，相信大家都已經(jīng)知道雷貝拉唑鈉的藥代動(dòng)力學(xué)及藥物相互作用了吧，如果還有不明白的地方，可以咨詢雷貝拉唑鈉廠家的專業(yè)技術(shù)人員，一定能解決您的問(wèn)題。希望這些資料能幫助到大家。
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